Europese Sarcoïdose
Vereniging
EPOS
In het voorjaar van 2001 is in Amsterdam na een lange aanlooptijd de overkoepelende Europese organisatie opgericht welke zich tot doel stelt activiteiten van nationale sarcoïdose patiënten organisaties Europees te bundelen. De vereniging heeft de naam EPOS gekregen, en kent een breed scala aan doelstellingen. Enkele daarvan zijn:
 |
Het verstrekken van informatie en steun aan patiënt en publiek betreffende sarcoïdose. Deze informatie dient zo breed mogelijk te zijn, en is dus niet "slechts van medische aard". |
|
Het opzetten en stimuleren van ondersteunende structuren ten behoeve van sarcoïdose patiënten in Europa, met name in landen waar geen actieve patiënten organisatie(s) actief zijn. |
|
Stimulering van wetenschappelijk onderzoek naar sarcoïdose en andere granulomateuze aandoeningen. |
|
Stimulering van alle denkbare vormen van zelfhulp voor patiënten van sarcoïdose en andere granulomateuze aandoeningen alsmede hun directe omgeving. |
Deze doelstellingen dienen in een Europees kader gerealiseerd te worden, temeer daar door het wegvallen van de grenzen mondialisering de enige optie lijkt. Daarnaast is in de ons omringende landen zowel de aard, de frequentie van voorkomen maar bovenal de aanpak van het ziektebeeld dikwijls beduidend anders dan wij gewend zijn. Door middel van de formalisering van de samenwerking lijkt een goede "kennistransfer gewaarborgd".
Besuchen Sie auch die Internet-Seiten der Sarcoidose Belangenvereniging Nederland (SBN) (www.Sarcoidose.nl) und der Vereniging voor Sarcoidosepatienten v.z.w., Belgien (BBS) (www.Sarcoidose.be).
