Werden Sie Mitglied

Wir würden uns freuen, Sie als Mitglied begrüßen zu können.

Bitte unterstützen Sie durch Ihre Mitgliedschaft und Ihren Beitrag die Aktions- und Arbeitsfelder der Vereinigung, um zu einer besseren Versorgung der Sarkoidose-Erkrankten in Deutschland zu gelangen, und beim Forschungsdurchbruch mitzuhelfen.

Bitte stärken Sie auch mit Ihrer Mitgliedschaft das gesundheitspolitische Gewicht der Sarkoidose-Kranken in Deutschland.

Vorteile für Mitglieder:

  • Einbindung in den regelmässigen Informationsfluss über Entwicklungen, neue Erkenntnisse und Forschungsergebnisse zur Sarkoidose und damit zusammenhängender Symptombilder
  • nach Beitragszahlung fortlaufender automatischer Bezug der regelmässig erscheinenden Mitgliederzeitschrift "Sarkoidose Nachrichten und Berichte"
  • Sonderrabatte auf bestimmte Sarkoidose-Literatur, z.Zt. 33 % Rabatt für das Buch „Sarkoidose: Fachbeiträge zum Krankheitsbild. Auf dem Weg der Synektik“ (500 Seiten) statt 22,50 EUR nur 15,- EUR
  • Bestellmöglichkeit für die recherchierten Sonderartikel zur Sarkoidose: Organbeteiligungen, Therapiekonzepte, Forschungen etc.
  • Möglichkeit zum Erwerb weiter zurückliegender Zeitschriftenausgaben (Schutzgebühr je Exemplar 2,50 EUR)
  • Liste umliegender Sarkoidose-Gesprächskreise und Ansprechpartner
  • Regelmässiger Zugang zu den regionalen Gesprächskreistreffen und Gesprächskreisveranstaltungen zum Erfahrungsaustausch und gegenseitiger Hilfestellung und Unterstützung bei der Krankheitsbewältigung
  • Einladungen zu Arzt-Patienten-Seminaren zu den verschiedenen Aspekten des Krankheitsbildes einschliesslich Therapieoptionen, Forschungsansätzen, Präventions- und Rehabilitationsmöglichkeiten
  • Möglichkeit zur Teilnahme an Sonderveranstaltungen zur Sarkoidose
  • Information über Forschungsvorhaben und ggfs. Aufruf zur Beteiligung an solchen
  • Zugang zum Mitgliederbereich der DSV-Internet-Seiten mit Online-Zeitschriften-Archiv und Antworten auf häufig gestellte Fragen (FAQ) sowie den Zugang zum Sarkoidose-Diskussionsforum und zum Sarkoidose-Chat
  • Hilfe zur Arztrecherche bei besonderen Problemlagen
  • Einzelfallinformation (am Telefon oder/und schriftlich)
  • Vermittlung von Sarkoidose-spezifischer sozialrechtlicher Beratung.
    • Der Mitgliedsbeitrag beträgt EUR 40,- pro Kalenderjahr.
    Mitglieder, die Ihren Wohnsitz außerhalb der Bundesrepublik Deutschland haben, zahlen wegen der erhöhten Portogebühren für den Versand der Mitgliederzeitschrift, einen erhöhten Beitrag von z.Zt. 45,- EUR pro Kalenderjahr.

    Wir müssen alle Kräfte mobilisieren und den vielen Ungerechtigkeiten gemeinsam die Stirn bieten. Nicht nur vielleicht, sondern wir brauchen einander. Werden auch Sie Mitglied!

    Hätten Sie Spaß daran, sich aktiv für die gemeinsame Interessenlage und bei der Lösung der Probleme, denen wir Sarkoidose-Kranken begegnen, ehrenamtlich miteinzubringen, bitte zögern Sie nicht, mit unserer Geschäftsstelle (z.B. Email: Sarkoidose@Sarkoidose.de) Kontakt aufzunehmen.
    Besonders in den folgenden Arbeitsfeldern der Vereinigung sind Mithelfende herzlich willkommen:

  • Öffentlichkeitsarbeit
  • Fundraising
  • wissenschaftliche Recherchen
  • aktive, themenzentrierte Moderation von Diskussionsforum und Chatraum der DSV-Internet-Seiten.

    • Bitte den Antrag ausdrucken und per Post oder per Fax an die Bundesgeschäfts- und -beratungsstelle senden.
    Zum Download steht Ihnen die Anmeldung auch als Word-Datei (Anmeldung.doc) oder als PDF-Dokument (Anmeldung.pdf*) zur Verfügung.

    Anmeldung

    für die Mitgliedschaft in der Deutschen Sarkoidose-Vereinigung e.V.
     

    An die
    Deutsche Sarkoidose-Vereinigung e.V.
    Uerdinger Str. 43
    D - 40668 Meerbusch

    Telefon: 0 21 50 / 70 59 60

    Telefax: 0 21 50 / 70 59 699
    E-mail: info@Sarkoidose.de
     

    Absender:

    Vorname, Name:
    Straße, Hausnummer:
    PLZ, Ort:
    Bundesland:

    Tel.:
    Fax:
    E-mail:

    Geburtsdatum:
    Beruf:

    Jede Lastschrift-Ermächtigung vermindert den Verwaltungsaufwand erheblich. Vergrössern Sie deshalb der Wert Ihrer Hilfe und erteilen Sie uns eine Lastschrift-Ermächtigung. Vielen Dank.

    Den Jahresbeitrag in Höhe von EUR 40,- bzw. von EUR 45,- für Mitglieder, die ausserhalb Deutschlands wohnen,

    bitte ich per Lastschrifteinzug bis auf schriftlichen Widerruf abzubuchen von meinem Konto
    Geldinstitut:
    BLZ:
    Kto.:
    Kontoinhaber:

    Darüber hinaus möchte ich bis auf Widerruf zusätzlich eine freiwillige, regelmässige Spende in Höhe von __________ EUR pro Jahr leisten.

    Eventuelle Änderungen der Bankverbindung werde ich umgehend mitteilen.

    Bei einer Kontoverbindung ausserhalb Deutschlands geben Sie bitte zusätzlich auch ihre IBAN und SWIFT-CODE Nummer für den internationalen Zahlungsverkehr an.

    IBAN:
    SWIFT-BIC:

    Bei Einzahlungen oder Überweisungen aus dem Ausland an die Vereinigung müssen Sie die IBAN und SWIFT-CODE Nummer unserer Vereinigung für den internationalen Zahlungsverkehr angeben:
    IBAN: DE09 3055 0000 0080 1942 44
    SWIFT-BIC: WELA DE DN
    Kreuzen Sie bei einer Auslandsüberweisung von ausserhalb der Euro-Zone unbedingt bei der sog. Entgeltregelung die Option vollständig "zu Lasten Kontoinhaber" an.

    Den Jahresbeitrag sowie weitere Spenden können Sie in Ihrer Steuererklärung geltend machen.

    Ort, Datum:

    Unterschrift:

    Bitte diese Seite ausdrucken und zusammen mit der Anmeldung per Post oder per Fax an die Bundesgeschäfts- und -beratungsstelle senden.

    Fragebogen

    Wann wurde die Sarkoidose bei Ihnen diagnostiziert?

    War die Diagnose ein Zufallsbefund bzw. wurde sie im Rahmen anderer Untersuchungen gestellt?

    Wurde die Diagnose auf Anhieb gestellt, oder erst längere Zeit nach Auftreten der ersten Symptome ggfs. wie lange?

    Welche Verlaufsform der Sarkoidose (akute oder chronische) wurde festgestellt?

    Welche Organe sind betroffen:

    Falls eine Lungensarkoidose diagnostiziert wurde, in welchem Stadium bzw.Typ (I, II, III):

    Welches sind Ihre wesentlichen Beschwerden?

    Nehmen Sie Medikamente zur Therapie der Sarkoidose? Wenn ja, welche?

    Gibt es weitere erkrankte Familienmitglieder? Wenn ja, mit welchem Verwandtschaftsverhältnis?

    Nehmen Sie regelmäßig Verlaufskontrolluntersuchungen zur Sarkoidose wahr?

    Hat Ihr Arzt Sie über die Erkrankung ausreichend informiert?

    Haben Sie einen Behindertenausweis? Wenn ja mit wieviel Prozent?

    Vielen Dank für Ihre Bereitschaft und Mithilfe. Selbstverständlich werden alle Angaben vertraulich behandelt.

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